发病机制

无性细胞瘤(dysgerminoma)多为单侧性50%发生在右侧33%～35%在左侧10%～17%为双侧性。

1.大体 肿瘤为表面光滑的实性结节；切面呈灰粉或浅棕色，肿瘤较大者可有出血、坏死灶；成片的出血坏死或囊性区常提示合并绒癌或卵黄囊瘤，灶性钙化则有合并性母细胞癌的可能。外检取材时应仔细观察并在肉眼形态不同的区域分别取材。

2.镜下 瘤组织由成片、岛状或梁索状分布的圆形或多角形大细胞构成；细胞直径15～25µm细胞之间边界清楚；细胞核大而圆核膜清楚呈空泡状核仁明显，嗜酸性；分化差的肿瘤细胞异型性明显间质由不等量的纤维结缔组织和淋巴细胞构成偶尔由具生发中心的淋巴滤泡形成；有时可见由组织细胞和多核巨细胞构成的肉芽肿样结节。

3.组织化学 与睾丸的精原细胞瘤和纵隔等其他部位的生殖细胞肿瘤相似，肿瘤细胞在组织化学和超微结构上均与原始生殖细胞相同肿瘤细胞的胞质富于糖原，PAS和碱性磷酸酶呈阳性反应免疫组织化学染色细胞角蛋白(cytokeratin)阴性，可用于与胚胎性癌或卵黄囊瘤相鉴别；胎盘碱性磷酸酶(placenta specific alkalinephosphatasePLAP)阳性，可用于与其他非生殖细胞肿瘤鉴别。

4.内分泌 6%～8%的无性细胞瘤含有个别或小簇合体滋养细胞，而形成此瘤的亚型。这些合体滋养细胞HCG(绒毛膜促性腺激素)免疫反应阳性甚至可使患者血HCG水平上升和残留的卵巢间质黄素化。含有合体滋养细胞的无性细胞瘤其生物学行为与纯型无性细胞瘤相似而绒癌的恶性程度则更高。

5.无性细胞瘤与两性畸形的关系 在卵巢无性细胞瘤患者中，因为有少数表现为两性畸形，因而有些作者对无性细胞瘤与两性畸形的关系进行研究。Fathalla收集文献报道36例两性畸形并有无性细胞瘤或精原细胞瘤患者。根据发生肿瘤的性腺及对侧性腺的检查结果，以及性染色质及染色体的测定均证明发生肿瘤的性腺绝大多数为发育不好的睾丸组织由于睾丸精原细胞瘤与卵巢无性细胞瘤在病理形态上极为相似而患者表型为女性即常被诊断为卵巢无性细胞瘤，实则应称之为性腺生殖细胞瘤。Teter分析了55例经剖腹探查证实性腺发育不良的患者，其中35例核型为XX或XO者无一例发生性腺肿瘤。而20例核型为XY或XO/XY镶嵌型者其中10例有性腺肿瘤占50%。因此他认为性腺不发育患者其核型有Y染色体时才有好发肿瘤的倾向。故卵巢无性细胞瘤患者中所见到的少数两性畸形患者，其核型及性腺多为男性型是有Y染色体的两性畸形。