治疗措施

　　本病予后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。

吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遣传性非溶血性高胆红素血症。

　　吉尔伯特综合征主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。

　　吉尔伯特综合征以男性为多见，可发生于任何，但以15-20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动，劳累、受凉、饮酒，并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛。注意与溶血性黄疸鉴别[1]。

　　吉尔伯特综合征的预后良好，一般无需特殊治疗，苯巴比妥40-18μg/d，可迅速便已升高的血胆红素降致正常。