症状体征

出生时或出生后不久就已存在的听力障碍，从病因讲通常可分为两大类：

（1）遗传性耳聋：由位于性染色体上的致聋基因引起的耳聋，称为伴性遗传性聋。常染色体遗传性聋可以表现为无相关畸形的各种骨迷路和（或）膜迷路发育异常，和伴有心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等组织器官畸形的众多综合征。

（2）非遗传性耳聋：妊娠早期母亲患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。母子血液Rh因子相忌，分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。

特殊症状

在现在社会中好多儿童在一出生就失去了听觉，这时家长们并不知道，等长大一些家长才发现这个问题，结果已经错过了孩子治疗耳聋的最佳时期，所以我们要学会怎么诊断先天性耳聋，那么得了先天性耳聋有什么特殊症状?

现在由于优生优育，先天性耳聋的发病率已逐年降低，但也偶有发生。

预防听力损伤和耳聋，除了专门的仪器检测，年轻的父母在家里也可以观测宝宝的听力发育情况。

刚出生的孩子，就应该能听到声音，父母可以在安静环境下，避开孩子的视线，在婴儿耳边用力击掌或敲击东西，孩子如出现四肢抖动、眼睑闭合、呼吸节奏的改变时说明反应正常。四个月的孩子，父母避开其视线，给予强音刺激，孩子应该会用眼神或转头去找。1周岁—1.5周岁时，孩子应该能听懂一些简单的语言声，按照语言指令，能正确指出自己熟悉的物品。如果到了两岁，孩子还听不懂大人话或不能说简单的语言，就应该高度怀疑有听力障碍。上述情况家长只要一有发现就应该及早带孩子到医院去做听力检查。[2]