临床变现

本病的临床表现很复杂，可有从不显性感染到急性播散致死的不同表现。人体感染多无症状者，但有时可产生严重症状。

先天性弓形体病

先天性弓形体病仅见于妇女在妊期感染弓形体或原有弓形体感染于妊期有活动时才出现。至于妊前有慢性弓形体感染或仅血清学试验阳性者，则很少引起先天性弓形体病。一般认为，母体感染本虫后不论有无症状，约33～40%胎儿将被感染，但也有研究结果表明，这样妊娠的子女多数不受影响。先天性本病的常见临床表有：

(1)妊娠或生产异常早产、流产或死产。

(2)脑积水或小头畸形弓形体脑病，中脑导水管由于病变被阻塞时，可形成脑积水，出现大头畸形。脑实质损害阻碍正常发育时，可出现小头畸形。

(3)智力发育障碍由于大脑发育受到损害，病儿出生后多有不同程度的智力发育不全或障碍。

(4)脑膜脑炎可有发热、兴奋不安、恶心呕吐、惊厥、痉挛、震颤、颈部强直、病理反射等，严重者可出现昏睡、昏迷、瘫痪或角弓反张。脑脊液也多有异常改变。

(5)脑内钙化灶呈点状、斑状或带状，大小不一，多为双侧，以枕部和前囟部为多见。

(6)弓形体眼病先天性弓形体眼病多为双侧。典型损害为视网膜脉络膜炎：急性期或亚急性期常表现为眼底部单个或多发的黄白色棉球样斑状损害。急性期的炎性渗出物可使玻璃体混浊，以致妨碍眼底镜检查。当炎症消退，玻璃体变清时，通过眼底镜可观察到眼底单个或多发的灰色小面积损害，伴有轻度水肿和玻璃体反应。严重先天性本病，出生后即可发现有明显弓形体眼病，但在轻感染病例，眼症状多在20～30岁成人期出现。病人反复发作眼病，视力逐渐下降甚至失明。先天性弓形体眼病还可表现为斜视、眼肌麻痹、虹膜睫状体炎、白内障、视神经炎、视神经萎譬和眼组织缺损等。

(7)神经和精神症状可表现为运动障碍、癫痫、精神异常等。

(8)其它还可表现为发热、皮疹、肺炎、肝脾仲大、黄疸、消化道症状等。

严重的先天性本病可以出现所谓四联征，即视网膜脉络膜炎、脑积水、抽搐和脑内钙化。轻度感染病人，可能只表现为视网膜脉络膜炎、轻度精神或智力障碍。有时，本病在出生时症状并不明显，以后才逐渐表现出来。

获得性弓形体病

病原体多从肠道侵入，首先在肠上皮细咆内增殖并侵入局部淋巴结，以后再分散至其它器官组织。病程早期将出现虫血症，一般可持续1～2周。获得性弓形体病的症状比先天性本病更为复杂多样，常见的临床表现为：

(1)淋巴结肿大为获得性本病最常见的表现。在一部份病洌，它可能为本病唯一体征。任何部位淋巴结都可被侵犯，但最常见者为深部颈淋巴结，约半数病人可有普遍淋巴结肿大。一部份病人可伴有发热、疲乏无力和肌肉疫疼，少数病人还可有喉痛、头痛、皮疹和肝脾肿大。

(2)脑膜脑炎可有头痛、眩晕、抑郁、精神症状、知觉和运动障碍、眼球震颤，病理反射和脑脊液改变。有的还合并癫痫。

(3)斑疹伤寒样发热、皮肤出现斑丘疹。

(4)肺炎有咳嗽、胸痛甚至咯血等呼吸系症状，肺有病灶。曾不止一次从病人肺组织查见或分离出弓形体。

(5)心肌炎可引起心肌纤维坏死和心肌间质细胞浸润，还可出现心包炎。心电图可有异常改变。病人心肌可查见或分离到弓形体。

(6)眼病获得性弓形体眼病多侵犯单侧，可表现为视网膜炎、葡萄膜炎、虹膜睫状体炎、眼肌麻痹等。

(7)肌炎肌肉疼痛无力，局部肌肉压疼，肿胀或萎缩。可表现为多发性者。

(8)胃肠症状腹泻，类似结肠炎。

(9)扁桃体炎本病病人常有扁桃体炎，从切除的扁桃体中也曾分离到弓形体。

(10)肝炎本病病人的肝脏可受损害，发生间质性或实质性肝炎。肝脏肿大，触痛和肝功能障碍，有时脾也肿大，但很少发生黄疸。肝组织中也可发现弓形体。

一般说，获得性弓形体病较先天性者为轻，临床表现以淋巴结肿大和内脏器官症状为多见，而先天性本病则以中枢神经和眼症状为多见。