中医健道首页>>妊娠合并动脉导管未闭的病理病因

病理病因

(一)发病原因

妊娠合并动脉导管未闭目前认为该病系多因素相互作用所造成,包括遗传因素和母体感染,母体用药,环境因素,代谢因素等。

1.遗传因素

父母一方患先心病,其子女患先心病的概率远高于普通人群,有些先心病男女发病率差异显著,如二尖瓣脱垂综合征主要见于女性,各类遗传性疾病常同时合并先心病的存在,如Nonan综合征患者50%存在心脏畸形,其中肺动脉瓣狭窄约占60%,心房间隔缺损和肥厚性心肌病占20%,先心病可由单基因突变,多基因遗传和染色体畸变引起,遗传学认为先心病是由遗传因素在环境因素(致畸因子)的触发下形成。

2.母体疾病

主要是母亲在妊娠期感染或患其他疾病,妊娠初期感染风疹病毒的母亲,其子女易患肺动脉口狭窄和动脉导管未闭;柯萨奇B病毒感染的孕妇易产下动脉导管未闭或心室间隔缺损的婴儿,引起先心病的感染主要是病毒,是否导致畸变与病毒的种类,感染时间有关,1型糖尿病的妇女,所生婴儿的3%~5%发生各种类型的先心病,甲状腺功能亢进,患高苯丙氨酸血症的孕妇等均易产下伴有先心病的婴儿。

3.药物

孕妇服用激素类药物可使先心病发生的危险性增加2倍;妊娠早期服用苯妥英钠可导致心血管畸形;长期服用甲苯磺丁脲(甲磺丁脲)且孕期继续服用可导致胚胎出现心房间隔缺损,心室间隔缺损等畸形,在妊娠第40~50天服用药物很可能是先心病发生的主要原因。

4.早产

早产儿尤其体重低于2500g的婴儿患动脉导管未闭和心室间隔缺损的较多,与未有足够时间发育有关。

5.高原环境

高原地区氧分压低,患动脉导管未闭和心房间隔缺损的婴儿较多。

(二)发病机制

1.病理解剖 在正常的左位主动脉弓,动脉导管位于主动脉峡部和左肺动脉根部之间,肺总动脉分叉处,在少数的右位主动脉弓,导管则位于无名动脉根部和右肺动脉之间,胎儿期肺尚无呼吸功能,故大部分血液不进入肺内,由肺动脉经动脉导管转入主动脉,开放的动脉导管是生存所必须的生理性血流通道,出生后随着血流动力学的改变而迅速闭合,导管的中层变为纤维结构,管腔闭合而形成纤维条索,谓动脉导管韧带,95%的婴儿在出生后1年闭塞(其中80%的婴儿在出生后第3个月闭塞),如此时仍未闭塞,造成肺动脉水平的左→右分流,而出现血流动力学障碍。

2.病理生理

(1)左向右分流:在无并发症的动脉导管未闭,由于主动脉压力不论在收缩期或舒张期总比肺动脉高,产生连续的肺动脉水平的自左向右分流,临床上产生连续性杂音,肺充血,分流量的多少取决于主动脉与肺动脉之间的压力阶差大小,动脉导管的粗细以及肺血管阻力的高低。

(2)左心室肥大:由于未闭动脉导管的自左向右分流使肺血流量增加,因而左心房的回血就相应增加,左心室的容量负荷增加,加之左向右分流使体循环血流减少,左心室代偿性地增加作功,从而导致左心室扩大,肥厚,甚至出现衰竭。

(3)肺动脉高压和右心室肥大:未闭的动脉导管较粗时,分流至肺动脉血量大者可引起肺动脉压增高,最后导致右心室肥厚,扩张,甚至衰竭。

(4)双向分流或右向左分流:随着病程的发展,肺动脉压力不断增加,当接近或超过主动脉压力时,即产生双向分流或右向左分流,转变为艾森门格(Eisenmenger)综合征,临床上出现差异性发绀。

(5)周围动脉舒张压下降,脉压增宽:这是由于在心脏舒张期,主动脉的血液仍分流入肺动脉,体循环血流量减少所致。

3.与妊娠的相互作用 由于临床诊断简单,儿童期行分离动脉导管术常可治愈,所以和妊娠关系不大,导管细而分流少且肺动脉压正常者,除在分娩期易发生感染性心内膜炎外,孕产期多经过顺利;如存在大的动脉导管未闭,大量的主动脉血向肺动脉分流,如伴有肺血管阻力增加,可引起显著肺动脉高压,使血液分流逆转,出现发绀,进一步使子宫动脉氧饱和度下降,可危及胎儿,孕妇先是左心衰竭,继而右心衰竭,心力衰竭是此类孕产妇死亡的主要原因。

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