质量分析

检查

水分 照水分测定法（附录IX H第一法）测定，不得过10.0%。

总灰分 不得过5.0%（附录IX K）。

酸不溶性灰分 不得过1.0%（附录IX K）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录X A）测定，用乙

醇作溶剂，不得少于15.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（附录VI D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.04%磷酸溶液（含2%异丙醇）为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为325nm。理论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。

时间（分钟）流动相A（%） 流动相B（%）

0～12 13 87

12～13 13→54 87→46

13～19 54 46 对照品溶液的制备 精密称取咖啡酸对照品、咖啡酸乙酯对照品适量，加甲醇制成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备 取该品粉末（过四号筛）约2g，精密称定，置索氏提取器中，用石油醚（60～90℃）回流提取2小时，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加入三氯甲烷-甲醇（3:1）混合溶液提取6小时 ，提取液回收溶剂至少量，转移至10ml量瓶中，用同一溶剂洗涤容器至同一量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。该品按干燥品计算，含咖啡酸（C9H8O4）和咖啡酸乙酯（C11H12O4）的总量不得少于0.20%。