小儿家族性非溶血性黄疸综合征又称为Gilbert综合征、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征，是一种常染色体显性遗传疾病，因游离胆红素转化为结合型胆红素过程中有先天性缺陷，导致黄疸。小儿家族性非溶血性黄疸综合征有家族史，患者双亲中25%，同胞中50%有血清胆红素升高，由外显率不完全的显性基因所传递。[1]