新生儿先天性胆道闭锁（congenital biliary atresia）是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一，临床症状（黄疸、大便灰白色）往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白。新生儿先天性胆道闭锁无传染性，新生婴儿发病率约为0.05%，可引发肝硬化、消化道出血、贫血等并发症。[1]